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抑制剂 & 激动剂

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  • HY-P4704
    α-Synuclein (61-95) (human)

    		α-synuclein Neurological Disease
    α-Synuclein (61-95) (human) 是 α-突触核蛋白 (α-Synuclein) 的疏水核心区域，可诱导神经元细胞死亡。α-Synuclein (61-95) (human) 可用于神经退行性疾病的研究，包括阿尔茨海默病 (AD) 和帕金森病 (PD)。
    α-Synuclein (61-95) (human)
  • HY-P4704A
    α-Synuclein (61-95) (human) TFA

    		α-synuclein Neurological Disease
    α-Synuclein (61-95) (human) TFA 是 α-突触核蛋白 (α-Synuclein) 的疏水核心区域，可诱导神经元细胞死亡。α-Synuclein (61-95) (human) TFA 可用于神经退行性疾病的研究，包括阿尔茨海默病 (AD) 和帕金森病 (PD)。
    α-Synuclein (61-95) (human) TFA
  • HY-108248
    KU-32

    		HSP Cardiovascular Disease Neurological Disease Metabolic Disease
    KU-32是一种新型的，基于新生霉素的 Hsp90 抑制剂，可以预防神经细胞死亡。
    KU-32
  • HY-P2275
    Peptide5

    		Gap Junction Protein Neurological Disease
    Peptide5 是 connexin 43 的模拟肽，减少动物脊髓损伤后肿胀、星形胶质细胞增生和神经元细胞死亡。
    Peptide5
  • HY-103563
    3-MATIDA

    		Others Neurological Disease
    3-MATIDA 是一种代谢型谷氨酸 1 (mGlu1) 受体拮抗剂。3-MATIDA 减轻脑缺血模型中的神经元死亡。3-MATIDA 可用于缺血后神经元损伤和癫痫样活动研究。
    3-MATIDA
  • HY-122525A
    Sabiporide hydrochloride

    		Na+/H+ Exchanger (NHE) Cardiovascular Disease Neurological Disease
    Sabiporide hydrochloride 是一种 NHE-1 抑制剂 (Ki: 50 nM)。Sabiporide hydrochloride 具有心脏保护和神经保护作用。Sabiporide hydrochloride 抑制谷氨酸或 NMDA 诱导的神经细胞死亡。
    Sabiporide hydrochloride
  • HY-118355
    ALLM

    Calpain inhibitor II

    		 Proteasome Cathepsin Neurological Disease
    ALLM (Calpain inhibitor II) 是钙蛋白酶 (calpain) 和组织蛋白酶 (cathepsin) 的有效抑制剂。ALLM 抑制脊髓损伤 (SCI) 后神经元死亡及改善慢性神经功能。
    ALLM
  • HY-P1247
    Calcineurin autoinhibitory peptide

    		Phosphatase Neurological Disease
    Calcineurin autoinhibitory peptide 是一种选择性的 Ca2+/ 钙调蛋白依赖性蛋白磷酸酶(钙调神经磷酸酶)的抑制剂，IC50 值大约为 10 μM。Calcineurin autoinhibitory peptide 可以保护神经元免受兴奋性神经元死亡。
    Calcineurin autoinhibitory peptide
  • HY-P1061
    Colivelin
    30 篇以上引用文献

    		 STAT Amyloid-β Neurological Disease
    Colivelin 是一种具有大脑通透性的神经保护肽 (neuroprotective peptide)，是 STAT3 的有效激活剂。Coliveli 通过激活 STAT3 在体外抑制神经元死亡。Colivelin 对神经毒性、Aβ 沉积,神经元细胞凋亡,在神经退行性疾病显示出长期有利的影响。Colivelin 具有潜力用于阿尔茨海默病和缺血性脑损伤的相关研究。
    Colivelin
  • HY-P1247A
    Calcineurin autoinhibitory peptide TFA

    		Phosphatase Neurological Disease
    Calcineurin autoinhibitory peptide TFA 是一种选择性的 Ca2+/ 钙调蛋白依赖性蛋白磷酸酶(钙调神经磷酸酶)的抑制剂，IC50 值大约为 10 μM。Calcineurin autoinhibitory peptide TFA 可以保护神经元免受兴奋性神经元死亡。
    Calcineurin autoinhibitory peptide TFA
  • HY-P1061A
    Colivelin TFA
    30 篇以上引用文献

    		 STAT Amyloid-β Apoptosis Neurological Disease
    Colivelin TFA 是一种具有大脑通透性的神经保护肽 (neuroprotective peptide)，是 STAT3 的有效激活剂。Coliveli 通过激活 STAT3 在体外抑制神经元死亡。Colivelin TFA 对神经毒性、Aβ 沉积,神经元细胞凋亡，在神经退行性疾病显示出长期有利的影响。Colivelin TFA 可用于阿尔茨海默病和缺血性脑损伤的相关研究。
    Colivelin TFA
  • HY-P2275B
    Peptide5 TFA

    		Gap Junction Protein NOD-like Receptor (NLR) Inflammation/Immunology
    Peptide5 TFA 是 connexin 43 的模拟肽，减少动物脊髓损伤后肿胀、星形胶质细胞增生和神经元细胞死亡。Peptide5 TFA 还抑制 NLRP3 炎症小体，是一种抗炎剂。
    Peptide5 TFA
  • HY-16974
    Afoxolaner

    		GABA Receptor Chloride Channel Parasite Infection
    Afoxolaner 是一种具有口服活性的，对犬肩蜥的异恶唑啉杀虫剂/杀螨剂。Afoxolaner 作用于昆虫的 γ-氨基丁酸受体 (GABA) 和谷氨酸受体 (glutamate receptors)，抑制 GABA 和谷氨酸调节的氯离子 (chloride ions) 吸收，导致过度的神经元刺激和节肢动物死亡。
    Afoxolaner
  • HY-P3528
    GPR

    		Caspase Apoptosis Neurological Disease
    GPR 是一种三氨基酸肽。GPR 可以通过抑制 caspase-3/p53 依赖性细胞凋亡来拯救培养的大鼠海马神经元免受 Aβ 诱导的神经元死亡。GPR 可用于阿尔茨海默病（AD）的研究。
    GPR
  • HY-161062
    TAOA AM Ester trimethyl lock

    		EAAT Neurological Disease
    TAOA AM Ester trimethyl lock 是兴奋性氨基酸转运蛋白 (EAAT) 的高亲和力荧光前药样抑制剂，可透过细胞膜并被内源性细胞酯酶的水解而激活，形成活性 EAAT 抑制剂。TAOA AM Ester trimethyl lock 可用于研究神经变性和神经元细胞死亡。
    TAOA AM Ester trimethyl lock
  • HY-P1333
    Dynorphin A

    		Opioid Receptor Apoptosis Caspase Endogenous Metabolite Neurological Disease
    强啡肽A Dynorphin A 是一种内源性阿片肽，参与中枢神经系统 (CNS) 的抑制性神经传递。Dynorphin A 是一种高效的 kappa 阿片受体 (KOR) 激动剂，也是其他阿片受体的激动剂，如 mu (MOR) 和 delta (DOR)。Dynorphin A 可诱导神经元死亡，可用于神经系统疾病的相关研究。
    Dynorphin A
  • HY-126049
    (S)-Oxiracetam

    (S)-(-)-Oxiracetam; (S)-ISF2522

    		 Apoptosis Neurological Disease
    (S)-奥拉西坦 (S)-oxiracetam (S-ORC) 是一种靶向凋亡 (apoptosis) 的抑制剂。(S)-oxiracetam 在中脑动脉栓塞/再灌注模型 (middle cerebral artery occlusion/reperfusion, MCAO/R) 中可减少脑梗塞面积，减轻中风后的神经功能障碍。缺血性中风后，(S)-oxiracetam 通过 α7 nAChR 激活 PI3K/Akt/GSK3β 信号通路阻止神经元凋亡。S-ORC可预防缺血性中风后神经元死亡。
    (S)-Oxiracetam
  • HY-P1333A
    Dynorphin A TFA

    		Opioid Receptor Apoptosis Caspase Endogenous Metabolite Neurological Disease
    强啡肽A 三氟乙酸 Dynorphin A TFA 是一种内源性阿片肽，参与中枢神经系统 (CNS) 的抑制性神经传递。Dynorphin A TFA 是一种高效的 kappa 阿片受体 (KOR) 激动剂，也是其他阿片受体的激动剂，如 mu (MOR) 和 delta (DOR)。Dynorphin A TFA 可诱导神经元死亡，可用于神经系统疾病的相关研究。
    Dynorphin A TFA
  • HY-P3340
    Leptin (116-130)

    		iGluR Neurological Disease
    Leptin (116-130) 是一种具有生物活性的瘦素片段。Leptin (116-130) 促进 AMPA 受体运输到突触并促进活动依赖性海马突触可塑性。Leptin (116-130) 在淀粉样蛋白毒性模型中防止海马突触破坏和神经元细胞死亡。Leptin (116-130) 具有研究阿尔茨海默病 (AD) 的潜力。
    Leptin (116-130)
  • HY-129101
    (-)-Eseroline fumarate

    Eseroline fumarate

    		 5-HT Receptor Neurological Disease
    (-)-Eseroline fumarate 是一种 AChE 抑制剂 Physostigmine (HY-N6608) 的代谢产物。(-)-Eseroline fumarate 引起癌细胞的乳酸脱氢酶 (LDH) 泄漏。(-)-Eseroline fumarate 还诱导神经元细胞释放腺嘌呤核苷酸和5-羟色胺 (5-HT)，从而诱导细胞死亡。(-)-Eseroline fumarate 抑制小鼠输精管和豚鼠回肠的电诱发抽搐。
    (-)-Eseroline fumarate
  • HY-108615
    CP-316819

    GPi 819

    		 Others Endocrinology
    CP 316819 是一种有效的糖原磷酸化酶 (GPase) 抑制剂，具有降血糖作用 (对人骨骼肌糖原磷酸化酶 (huSMGPa) 和肝糖原磷酸化酶 (huLGPa) 的 IC50 值分别为 17 nM 和 34 nM)。CP 316819 在正常血糖条件下导致糖原积累，但在葡萄糖浓度较低时允许糖原利用。CP-316819 可防止神经细胞死亡并维持脑电流。
    CP-316819
  • HY-W101298S
    (Leu-13C6,15N)-Ile-OH TFA

    L-Leucyl-13C6,15N-L-isoleucine TFA

    		 Isotope-Labeled Compounds Neurological Disease
    (Leu-13C6,15N)-Ile-OH (L-Leucyl-13C6,15N-L-isoleucine) TFA 是 Leu-Ile-OH 的氘代物。Leu-Ile-OH 通过诱导脑源性神经营养因子 (BDNF) 和神经胶质细胞源性神经营养因子 (GDNF) 的合成来防止神经元死亡。
    (Leu-13C6,15N)-Ile-OH TFA
  • HY-121833
    Gambogic amide

    		Trk Receptor Akt ERK Neurological Disease Cancer
    Gambogic amide 是一种有效的选择性 TrkA 激动剂，还诱导其酪氨酸磷酸化和下游信号传导激活，包括 Akt 和 MAPK。Gambogic amide 能够特异性地与 TrkA 受体的细胞质近膜结构域相互作用并触发其二聚化，使致激活。 Gambogic amide 具有神经保护活性可防止谷氨酸诱导的神经元细胞死亡。Gambogic amide 在中风短暂性大脑中动脉闭塞模型中具有改善效力，可用于研究神经退行性疾病和中风。
    Gambogic amide
  • HY-W011474
    Geranylgeraniol

    		NF-κB Inflammation/Immunology
    香叶基香叶醇；基牻牛儿醇 Geranylgeraniol 是一种口服有效的维生素 K2 亚型，是甲戊酸途径 (mevalonate pathway) 的中间体。Geranylgeraniol 靶向 NF-kB 信号通路，可在动物模型中减轻脂多糖 (LPS) 诱导的小胶质细胞炎症。
    Geranylgeraniol
  • HY-146314
    MAO-B-IN-9

    		Monoamine Oxidase Amyloid-β Neurological Disease
    MAO-B-IN-9 (compound 16) 是一种有效的、选择性的、透过血脑屏障的、不可逆的、时间依赖性的 MAO-B (单胺氧化酶 B) 抑制剂，其 IC50 值为 0.18 μM。MAO-B-IN-9 可防止 Aβ1-42 诱导的神经元细胞死亡。MAO-B-IN-9 具有神经保护作用，其机制可能与 Aβ1-42 抗聚集作用有关。MAO-B-IN-9 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
    MAO-B-IN-9
  • HY-157959
    Orphenadrine

    (±)-Orphenadrine

    		 iGluR Cytochrome P450 Cholinesterase (ChE) Neurological Disease Cancer
    Orphenadrine ((±)-Orphenadrine) 是一种骨骼肌松弛剂和 NMDA 拮抗剂，还具有抗帕金森病、抗组胺、抗震颤、抗痉挛和镇痛的作用。Orphenadrine 能够抑制剂 [3H]MK-801 与 NMDA 受体的苯环己哌啶 (PCP) 结合位点的结合。Orphenadrine 还是抗胆碱能剂和细胞色素 P450 (CYP) 2B 诱导剂。Orphenadrine 可能发挥促肿瘤作用，导致 CAR 核易位，导致微粒体活性氧 (ROS) 的产生和氧化应激。Orphenadrine 还发挥神经细胞保护作用，可保护大鼠小脑颗粒细胞 (CGC) 免受 3-NPA 诱导的死亡，对 NMDA 受体过度激活介导的神经退行性疾病有抑制潜力。
    Orphenadrine
  • HY-103661
    BI-6C9

    		Mitochondrial Metabolism Apoptosis Neurological Disease
    BI-6C9 是一种高特异性的 BH3 相互作用结构域 (Bid) 抑制剂，可阻止线粒体外膜电位 (MOMP) 和线粒体分裂，并保护细胞免受线粒体凋亡诱导因子 (AIF) 释放和不依赖 caspase 的细胞死亡。
    BI-6C9

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